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Diazépam est prescrite à diverses maladies neuropsychiatriques : névroses, psihopatiâh, ainsi que la névrose et les États de psihopatopodobnyh, dans la schizophrénie, les lésions organiques du cerveau, y compris les troubles cérébro-vasculaires, les maladies somatiques accompagnées de symptômes de stress émotionnel, anxiété, peur, augmenté eusses, senesto-ipohondričeskimi, les troubles obsessionnels et fobičeskimi, les troubles du sommeil.
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Est également utilisé pour la stimulation psychomotrice et inquiétante ajitation dans des conditions spécifiées.
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Dans la pratique de psychoneurologiques enfants diazépam prescrire des conditions névrotiques et névrotique impliquant le ci-dessus phénomènes, ainsi que des maux de tête, énurésie, troubles de l’humeur et le comportement.
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Diazépam est utilisé pour traiter les convulsions en équivalents paroxystique, mental épilepsie pour ventouses État épileptique.
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Le médicament est également utilisé par différentes conditions spastique miorelaksirutm.
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En combinaison avec d’autres médicaments prescrits diazépam pour syndrome de sevrage dans le traitement de l’alcoolisme.
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En anesthésiologie pratique de préparation préopératoire de patients.
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Dans la pratique dermatologique appliqué dans zudath dermatozah.
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Le médicament diminue la sécrétion du suc gastrique, qui peut jouer un rôle important en nommant comme sédatif et hypnotique de patients présentant un ulcère gastroduodénal nuit
Il fournit également l’effet d’antiaritmicescoe.
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Diazépam est utilisée pour lors et ataralgesia devant une endoscopie et chirurgie combinée avec des analgésiques et d’autre avec des médicaments neurotropes.
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Le diazépam est partie intégrante de la reladorm de drogues sommeil (voir Cyclobarbital).
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En utilisant le diazépam par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire.
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Effet sédatif est observé après seulement quelques minutes après par voie intraveineuse et après 30-40 minutes après une injection intramusculaire de diazépam, effet thérapeutique par le biais de 3 à 10 jours.
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Après avoir retiré les manifestations aiguës de la maladie de diazépam nommé intérieur.
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Les complications possibles, les contre-indications et les précautions essentiellement les mêmes que pour hlosepida.
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Solution intraveineuse du diazépam peut causer des processus inflammatoires locaux, il est donc conseillé de changer l’endroit de l’injection.
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Application du diazépam avec d’autres médicaments psychotropes ou inflammatoires (moyens de narcose, barbituriques, phénothiazines, analgésiques, inhibiteurs de la MAO et d’autres antidépresseurs, éthanol) est renforcée par l’action du diazépam.
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Application du diazépam avec miorelaxanthami augmente le risque d’apnée du sommeil.
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L’utilisation prolongée de la cimétidine ou oméprazole clairance du diazépam est réduite.
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Médicaments causant l’induction des enzymes hépatiques, y compris des médicaments antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne), peut accélérer l’élimination du diazépam.
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Solution d’incompatible au diazépam un sprite avec d’autres médicaments (éventuellement les boues de l’éducation).
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Mode d’action :
Anxiolytique signifie série benzodiazépine (tranquillisant).
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A une action relaxante sédatif-hypnotique, anticonvulsivante et muscle centrale.
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Le mécanisme d’action du diazépam en raison de la stimulation des récepteurs de benzodiazépines supramolekulârnogo GABA-benzodiazépine-hlorionofor avant des récepteurs neuronaux complexes menant au renforcement de l’action inhibitrice du GABA (médiateur et avec une inhibition postsynaptique dans toutes les divisions du système nerveux CENTRAL) dans la transmission de l’influx nerveux.
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Benzodiazepinove stimule les récepteurs situés dans le centre d’allosteričeskom des GABA-récepteurs post-synaptiques, en amont d’activation retikuliarna formations baril cerveau et de cornes de neurone inséré latéral des neurones de la moelle épinière ; diminue les structures sous-corticales anxiété du cerveau (diencéphale limbical système, dystonie), Cependant au ralenti polisinapticalkie spinale.
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Anxiolytique effets en raison de l’impact du système limbique en amande et est une baisse de stress émotionnel, réduire l’anxiété, la peur, l’anxiété.
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Effet sédatif est causée par l’effet sur la formation réticulée du tronc cérébral du cerveau et des joues de noyau non spécifique et une diminution des symptômes d’origine névrotique (anxiété, peur).
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Le principal mécanisme d’action est l’inhibition du sommeil des cellules retikuliarna formations baril cerveau.
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Effet de Protivosudorozhnoe est mis en œuvre en augmentant le freinage presinaptičeskogo.
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Supprimé la diffusion de l’activité de la zone épileptogène, mais pas compensé état excité de l’âtre.
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Effet relaxant de muscle central de freinage polisinaptičeskih spinal afférentes inhibitrices façons (à un moindre degré et monosinaptičeskih).
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Peut-être et dirigent l’inhibition des nerfs moteurs et la fonction de muscle.
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Avec une activité modérée simpatolitičeskoj, peut provoquer l’annonce de la baisse et l’expansion des vaisseaux coronaires.
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La douleur augmente le seuil de sensibilité.
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Supprime les simpatoadrenalovye et les joueurs fréquents parasympathiques (y compris vestibulaire).
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Diminue la sécrétion du suc gastrique de nuit.
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Le médicament a un traitement de 2 à 7 jours.
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Sur des symptômes productifs psychotiques Genesis (un trouble délirant, halluciné, affectif aigu) n’a pratiquement aucun effet, rarement baisser la tension émotionnelle, troubles délirants.
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Le syndrome de sevrage de l’alcoolisme chronique causes affaiblissement ajitation, tremblements, négativité et alcoolisée délire et hallucinations.
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L’effet thérapeutique des patients présentant des arythmies, kardialgiâmi et paresteziâmi est observé à la fin de la semaine 1.
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Indications :
Troubles de l’anxiété.
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Dysphorie (dans une thérapie de combinaison comme un HP supplémentaire).
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Insomnie (difficulté à dormir).
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Spasme musculaire squelettique lorsque le traumatisme local ; spasticskie des associés de dommages au cerveau ou la moelle épinière (infirmité motrice cérébrale, athétose, tétanos) ; Myosite, arthrite, bursite, pel′vispondiloartrit rhumatoïde, polyarthrite chronique progressive ; arthrose, avec une tension des muscles squelettiques ; syndrome vertebrogenic, angine de poitrine, céphalées de tension.
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Syndrome de sevrage d’alcool : tension, ajitation, tremblements, anxiété, état réactif transitoire.
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Dans le cadre d’une thérapie intégrée : hypertension artérielle, l’ulcère gastroduodénal et ulcère duodénal 12 ; troubles psychosomatiques en obstétrique et en gynécologie : changer les troubles menstruels, gravidique ; État de mal épileptique ; Eczéma etc.
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irritabilité démangeaisons, causant de la maladie.
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Maladie de Ménière.
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Intoxication BHP.
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Premedikation avant des interventions opérationnelles et manipulation endoscopique, anesthésie générale.
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D’injection : premedikation avant l’anesthésie générale ; dans le cadre de l’anesthésie générale combinée ; l’infarctus du myocarde (composé de polythérapie) ; moteur excitation d’étiologie différente en neurologie et en psychiatrie ; État paranoïaque-hallucinatoire ; crises d’épilepsie (doux) ; réduction de la main-d’œuvre ; naissance prématurée (seulement à la fin du troisième trimestre de la grossesse) ; placenta détaché prématurée.
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Contre-indications :
Hypersensibilité, choc, coma, une intoxication alcoolique aiguë avec l’affaiblissement des fonctions vitales, l’intoxication aiguë BHP fournissant un effet modérateur sur le système nerveux central (y compris les analgésiques narcotiques et HP de couchage), mâle, zakratougolnaya glaucome (une attaque aiguë ou prédisposition) ; BPCO sévère (risque de progression de l’insuffisance respiratoire), une insuffisance respiratoire aiguë ou syndrome de saisie absence Lennox-Gastaut (avec sur/dans la mise en place conduit à l’état épileptique tonique), grossesse (surtout je trimestre), allaitement, enfant jusqu’à 6 mois (par ingestion), jusqu’à 30 jours ou moins (avec le / m et/dans l’introduction).
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(C) attention.
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Convulsions Epilepsie ou crise d’épilepsie dans l’histoire (début du traitement au diazépam ou son retrait soudain de peut accélérer le développement des convulsions ou état épileptique), une défaillance du foie et des reins, cerveau et ataxie spinale, giperkineza, une histoire de dépendance à la drogue, la propension à abuser des drogues psychoactives, vieillesse, apnée nocturne (fixe ou estimé), gipoproteinemia, maladie du cerveau organique.
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Effets secondaires :
Du système nerveux : au début du traitement (surtout chez les patients plus âgés), somnolence, vertiges, fatigue accrue, diminution de la capacité de concentré, ataxie, désorientation, Unsteadiness de démarche et de mauvaise coordination motrice, de lenteur, d’émotions de fatigue, ralentissement des réactions mentales et motrices, amnésie anterogradnaya (développe plus souvent qu’avec les autres benzodiazépines) ; rarement céphalées, euphorie, dépression, tremblements, humeur dépression, catalepsie, sputannosti conscience, des réactions dystoniques extrapyramidaux (gestuelle incontrôlée, y compris le œil), faiblesse, mâle au cours de la journée, de giporeflexia, de dysarthrie.
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Il est rarement agressif déclenchement de réaction paradoxale (agitation, anxiété, tendance de suicide, spasmes musculaires, la conscience sputannosti, hallucinations, excitation aiguë, irritabilité, anxiété, insomnie).
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Par le sang : lakopenia, neutropénie, agranulozitos (fièvre, mal de gorge, fatigue excessive ou faiblesse, hyperthermie), anémie, thrombocytopénie.
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Système digestif : sécher la bouche ou gipersalivacia, brûlures d’estomac, hoquet, gastralgia, nausées, vomissements, diminuer l’appétit, constipation ; violations de l’activité du foie, une augmentation de « foie » ALP, un ictère et transaminaz.
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Par SSS : Palpitations, tachycardie, une annonce de déclin (avec injection d’un).
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Appareil génito-urinaire : incontinence urinaire, rétention d’urine, fonction rénale, augmentation ou diminution de la libido, dismenorea.
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Réactions allergiques : les éruptions cutanées, des démangeaisons de la peau.
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L’effet sur le foetus : malformations congénitales (surtout je trimestre), CNS d’oppression, de troubles respiratoires et de suppression du sucer-reflex chez les nourrissons dont la mère a utilisé la drogue.
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Réactions locales : dans l’introduction-flebit ou thrombose veineuse (rougeur, gonflement ou douleur au site de).
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Autres : ajuster, dépendance à la drogue ; rarement, oppression respiratoire Centre, externe fonction respiratoire, troubles de la vision (diplopie), boulimie, baisser l’indice de masse corporelle.
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Avec la diminution dramatique de la dose ou de cesser de “levage” (irritabilité, maux de tête, anxiété, excitation, euphorie, peur, nervosité, agitation, troubles du sommeil, causes des muscles lisses des viscères et les muscles squelettiques, dépersonnalisation, dépression, augmentation de la transpiration, nausées, vomissements, tremblements, syndrome de perceptives troubles dont hyperacousie, photophobie, paresthésie, tachycardie, convulsions, hallucinations, rarement, psychose aiguë).
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Lorsqu’il est appliqué en obstétrique-à terme et prématuré gipotenzia nourrissons-musculaire, hypothermie, despnoe.
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Symptômes : somnolence, diminution des réflexes, hyporéflexie, agitation paradoxale de conscience sputannosti, oglushennosti, une diminution de réaction à la stimulation de la douleur, sommeil profond, dysarthrie, ataxie, compromis vision (nystagmus), tremblements, étiologie, étourdissements ou essoufflement, apnée, faiblesse extrême, le déclin ad effondrement, activité cardiaque oppression et respiration, coma.
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Traitement : lavage d’estomac, gros diurez, charbon actif de réception.
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Un traitement symptomatique (respiration d’entretien et de l’enfer), ivl.
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Un antagoniste spécifique à l’aide de flumazénil (à l’hôpital).
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Hémodialyse est inefficace.
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Flûmazenil ne montre pas de benzodiazépines antagoniste épilepsie les patients ayant reçu le traitement par les benzodiazépines.
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Chez ces patients, l’activité antagoniste par rapport aux benzodiazépines peut déclencher le développement des crises d’épilepsie.
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Posologie et administration :
A l’intérieur, en / m, / en, par voie rectale.
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Dose est individuellement en fonction du patient, le tableau clinique de la maladie, la sensibilité au médicament.
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Comme anxiolytique médicaments administrés à l’intérieur de la 5-10 mg 2 – 4 fois par jour.
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Psychiatrie : nervosité, réactions hystériques ou nerveuses, dysphorie hypocondrie genèse différente, phobies-pour 5-10 mg 2 – 3 fois par jour.
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La dose peut être augmentée à 60 mg/jour.
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Lorsque l’alcool retrait syndrome-10 mg 3 – 4 fois par jour pendant les premières 24 h et ensuite en baisse à 5 mg 3 – 4 fois par jour.
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Les personnes âgées, personnes immunodéprimées patients et patients atteints d’athérosclérose précoce traitement-vers l’intérieur pour 2 mg 2 fois par jour, si nécessaire augmente pour obtenir un effet optimal.
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Les patients sont encouragés à prendre les travailleurs 2,5 mg 1 à 2 fois un jour, soit 5 mg (la dose primaire) dans la soirée.
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Neurologie : spastique état d’origine centrale pour les maladies neurologique dégénérative-intérieur, dans le 5-10 mg 2 – 3 fois par jour.
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Cardiologie et rhumatologie : angine-sur 2-5 mg 2 – 3 fois par jour ; artérielle hypertension-sur 2-5 mg 2 – 3 fois par jour, syndrome de vertebrogenic avec alitement-à 10 mg 4 fois par jour ; comme HP supplémentaire en physiothérapie pel′vispondiloartrite rhumatismale, polyarthrite chronique progressive, arthrose-sur 5 mg 1 – 4 fois par jour.
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Dans le traitement de l’infarctus du myocarde : dose initiale de 10 mg / m, puis à l’intérieur, le 5-10 mg 1 à 3 fois par jour ; prémédication pour défibrillation-10-30 mg/dans lentement (séparer les doses) ; spasticskie d’origine rhumatismale, syndrome de vertebrogenic est la dose initiale de 10 mg / m, puis à l’intérieur, 5 mg 1 – 4 fois par jour.
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Obstétrique et gynécologie : troubles psychosomatiques, troubles climatériques et menstruelles, gestose-sur 2-5 mg 2 – 3 fois par jour.
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Pre-prééclampsie-la dose initiale de 10 à 20 mg en/dans, puis de 5 à 10 mg par voie orale trois fois par jour ; éclampsie-pendant la crise-dans/sur 10-20 mg et puis si nécessaire/dans struino ou goutte à goutte, ne doit pas dépasser 100 mg/jour.
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Pour faciliter l’acheminement de la divulgation du col de l’utérus pour 2-3 doigts-20 mg/m ; Lorsque prématurée naissance et flambage prématuré du placenta, dans le / m dans une dose de 20 mg, par le biais de 13:00 introduction de la même dose est répétée ; doses d’entretien de 10 mg-4 fois jusqu’à 20 mg 3 fois par jour.
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Lorsque prématurée flambage traitement du placenta sans interruption jusqu’à la maturation du fruit.
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Anesthésiologie, chirurgie: à la veille de l’opération premedikation, le soir à 10-20 mg à l’intérieur ; préparatifs de l’opération-pendant une heure avant l’anesthésie/m adultes, 10-20 mg, pour enfants-5-10 mg ; introduction d’anesthésie dans/avec 0,2 à 0,5 mg/kg ; pour le sommeil narcotique à court terme dans le complexes interventions diagnostiques et thérapeutiques dans le traitement et la chirurgie- / adultes-10-30 mg, enfants-0,1 à 0,2 mg/kg.
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Pédiatrie : troubles psychosomatiques et réactive spasticskie d’origine centrale est prescrite avec une augmentation progressive de dose (commençant par une dose faible et augmentez-la lentement jusqu’à ce que la dose optimale est bien toléré malade) dose quotidienne (peut être divisé en 2-3 réception, dont le principal, la plus grande dose, a été adopté dans la soirée): à l’intérieur, jusqu’à 6 mois n’est pas recommandé de 6 mois et plus, 1 à 2,5 mg 40-200 µ g/kg ou 1.
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17-6 mg/m2.
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A l’intérieur, de 1 an à 3 ans-1 mg, de 3 à 7 ans-2 mg, dès 7 ans et plus, 3-5 mg.
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Une dose quotidienne de 2, 6 et 8 à 10 mg, respectivement.
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Parentérale, état de mal épileptique et grave d’épilepsie récurrente : enfants de 30 jours à 5 ans/dans la (lente) 0,2-0,5 mg toutes les 2-5 minutes à une dose maximale de 5 mg, depuis 5 ans et plus de 1 mg toutes les 2-5 minutes à une dose maximale de 10 mg ; Si nécessaire, traitement peut être répété après 2-16:00, relaxation musculaire, tétanos : enfants de 30 jours à 5 ans, dans le / m ou/dans le 1-2 mg, depuis 5 ans et plus-5-10 mg, si nécessaire, la dose peut être répétée toutes les 3-4 h traitement de Patients âgés et sénile âge devrait commencer avec la moitié de la dose normale pour les adultes, augmenter progressivement, selon l’effet obtenu et de la tolérabilité.

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