Lorazepam






















Description :
Anksiolitik, benzodiazépine dérivé.
lorazépam
Poudre presque blanche, très peu soluble dans l’eau.
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Application :
Névroses accompagnées d’anxiété, excitation, y compris le trouble d’anxiété généralisée, trouble de stress post-traumatique, phobies, troubles obsessionnels compulsifs, psihoreaguye État, trouble réactif émotionnel, anxiété dépression genèse différente (généralement en association avec des antidépresseurs), insomnie, troubles psychosomatiques (y compris les maladies cardiovasculaires, gastro-intestinal et autres), premedikation avant la chirurgie et des manipulations de diagnostiques (en combinaison avec analgetikami), tension maux de tête ; nausées et vomissements causés par la chimiothérapie, épilepsie (dans une thérapie de combinaison), alcool Seville, syndrome de sevrage de l’alcoolisme chronique (dans une thérapie de combinaison).
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Contre-indications :
Hypersensibilité, y compris autre glaucome zakratougolnaya de benzodiazépine-male, l’intoxication aiguë signifie oppressive du système nerveux central, une dépression respiratoire, une insuffisance hépatique, grossesse (surtout je trimestre), allaitement, âge et 18 ans.
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Restrictions d’utilisation :
Insuffisance respiratoire chronique, le syndrome de l’apnée du sommeil, otkratougolnaya glaucome, la pharmacodépendance, dépression (voir.
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« Mesures préventives »), paranoïa exprimée par le rein humain.
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Utiliser durant la grossesse et l’allaitement :
Contre-indiqué pendant la grossesse (surtout pendant le premier trimestre).
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Au moment du traitement doit arrêter l’allaitement.
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Effets secondaires :
Du système nerveux et des organes sensoriels : faiblesse, fatigue, somnolence, désorientation, maux de tête, vertiges, dépression, ataxie, agitation psychomotrice, insomnie, troubles de la vision, des épisodes d’amnésie.
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Pour la partie de l’intestin : sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, modification de l’appétit.
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Peau : Érythème, urticaire.
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Autres : changement dans la composition du sang (lakopenia), augmentation de l’activité de LDH.
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Le développement de la toxicomanie, dépendance à la drogue, le syndrome de rebond-sindroma (voir.
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« Précautions »).
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Précautions :
Pour appliquer de prudence chez les patients souffrant de dépression, compte tenu de la propension au suicide.
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Chez les patients avec la toxicomanie et l’alcoolisme, problèmes s’appliquent sous la surveillance étroite d’un médecin.
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Les effets secondaires sont généralement vus au début de la thérapie.
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Devrait prendre en compte la possibilité d’augmenter la fréquence des effets indésirables chez les patients âgés et affaiblis.
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Pendant le traitement et dans les 2 jours après que la fin devrait être supprimé alcool de réception ; conducteurs de véhicules et de personnes dont le travail exige des réactions physiques et mentales rapides, mais aussi liée à la forte concentration de l’attention, pendant cette période ne doivent pas se livrer à des activités professionnelles.
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Avec l’utilisation à long terme peut causer la dépendance et la dépendance aux drogues (en particulier à fortes doses).
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Par conséquent, vous ne devriez pas s’appliquer plus de 4-6 semaines de lorazépam.
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Dans le cas d’un traitement prolongé devrait rendre périodiquement semaine pauses dans le médicament de l’emploi.
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Dans un traitement dramatique, vous risquez de sevrage (tremblements, convulsions, abdominales ou des crampes musculaires, vomissements, transpiration) le syndrome peut-être aussi éprouver des symptômes similaires aux symptômes de la maladie (anxiété, ajitation, irritabilité, stress émotionnel, l’insomnie, des crampes).
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Avec l’utilisation à long terme devrait être surveillé périodiquement photo du sang périphérique, le foie et les reins.
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Pharmacologie
Médicaments anxiolytiques, sédatifs, dormir, miorelaksirutee, protivosudorozhnoe, Central.
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Interagit avec les augmentations complexes de récepteurs spécifiques benzodiazepinovmi gamk-benzodiazepinreceptornogo la sensibilité à retseptorov-gamk au GABA.
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Comme un résultat d’augmente fréquence d’ouverture des canaux transmembrannah pour membrane de postsinaptičeskaâ de giperpolârizuetsâ des ions chlore d’un neurone, opprimé l’activité neurologique et inhibée par la transmission de mežnejronnaâ dans le système nerveux central.
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Effets dus à l’influence des diverses divisions du système nerveux CENTRAL : amande limbique système (anxiolytique), la formation réticulée du tronc cérébral du cerveau et la moelle épinière (miorelaksiruty), hippocampe (protivosudorozhny), joues de noyau non spécifique, hypothalamus (sédatif et hypnotique).
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Diminue l’anxiété structures sous-corticales (diencéphale limbical système, dystonie), responsable par les réactions émotives et inhibe l’interaction de ces structures overbark cerveau.
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Stabilise les fonctions végétatives.
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Supprimer l’angoisse, la peur, réduit le stress émotionnel d’agitation.
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Fournit les anti-panique et amnesticescoe (principalement en application de l’injection) effet.
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Il est efficace pour l’insomnie due à l’anxiété ou le stress à court terme : facilite l’apparition du sommeil (sommeil de période plus courte), réduit le nombre des probujdeni augmente la durée de sommeil de nuit.
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Ralentissement polisinapticalkie spinale cependant et abaissement de tonifier les muscles squelettiques.
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Lorazépam a une faible toxicité et une grande largeur d’action thérapeutique.
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Étude sur la reproduction chez les animaux a montré que l’introduction de lapins à des doses de lorazepama 40 mg/kg et 4 mg/kg et surtout au/a abouti à une résorption foetale et une augmentation de la fréquence de la mort foetale.
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Causes des anomalies chez le lapin, quelle que soit la dose.
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Dans l’étude de 18 mois dans l’action cancérogène des rats non détectée.
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Le puits de l’ingestion, mais lentement absorbé par le tractus digestif, la biodisponibilité est de 90 %.
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Cmax intervient dans les 2 heures et dépend de la dose : la dose de 2 mg Cmax est de 20 ng/ml.
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Environ 85 % est associé aux protéines plasmatiques.
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Concentration à l’équilibre dans le sang est assurée par 2 ou 3 jours.
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Traverse GEB et de la barrière placentaire.
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Rapidement métabolisé dans le foie par conjugaison avec la formation du métabolite inactif-glukuronida lorazepama.
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Paramètres pharmacocinétiques lorazepama inchangé chez les personnes âgées.
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L’utilisation de substances lorazépam
Névroses accompagnées d’anxiété, excitation, y compris le trouble d’anxiété généralisée, trouble de stress post-traumatique, phobies, troubles obsessionnels compulsifs, psihoreaguye État, trouble réactif émotionnel, anxiété dépression genèse différente (généralement en association avec des antidépresseurs), insomnie, troubles psychosomatiques (y compris les maladies cardiovasculaires, gastro-intestinal et autres), premedikation avant la chirurgie et des manipulations de diagnostiques (en combinaison avec analgetikami), tension maux de tête ; nausées et vomissements causés par la chimiothérapie, épilepsie (dans une thérapie de combinaison), alcool Seville, syndrome de sevrage de l’alcoolisme chronique (dans une thérapie de combinaison).
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Contre-indications
Hypersensibilité, y compris autre glaucome zakratougolnaya de benzodiazépine-male, l’intoxication aiguë signifie oppressive du système nerveux central, une dépression respiratoire, une insuffisance hépatique, grossesse (surtout je trimestre), allaitement, âge et 18 ans.
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Restrictions d’utilisation
Insuffisance respiratoire chronique, le syndrome de l’apnée du sommeil, otkratougolnaya glaucome, la pharmacodépendance, dépression (voir.
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« Mesures préventives »), paranoïa exprimée par le rein humain.
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Utiliser durant la grossesse et l’allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse (surtout pendant le premier trimestre).
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Au moment du traitement doit arrêter l’allaitement.
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Effets secondaires des substances lorazépam
Du système nerveux et des organes sensoriels : faiblesse, fatigue, somnolence, désorientation, maux de tête, vertiges, dépression, ataxie, agitation psychomotrice, insomnie, troubles de la vision, des épisodes d’amnésie.
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Pour la partie de l’intestin : sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, modification de l’appétit.
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Peau : Érythème, urticaire.
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Autres : changement dans la composition du sang (lakopenia), augmentation de l’activité de LDH.
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Le développement de la toxicomanie, dépendance à la drogue, le syndrome de rebond-sindroma (voir.
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« Précautions »).
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Interaction
Lorazépam amplifie l’effet d’oppressif système nerveux central.
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La posologie et la durée du traitement défini cas-par-cas.
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Dans la pratique neurologique est sur 1 mg 2 – 3 fois par jour ; en psychiatrie pratique-4-6 mg/jour ; L’insomnie est 1-2 mg pendant 30 minutes avant de dormir.
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La dose de patients âgés et handicapés ne doit pas dépasser 2 mg/jour (en doses divisées).
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Chez les patients avec une maladie du foie ou une maladie rénale, ainsi que chez les patients atteints de sclérose cérébrale, gipotenziei, insuffisance cardiaque, insuffisance pondérale recommande des doses de correction.
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Ingrédients précautions lorazépam
Pour appliquer de prudence chez les patients souffrant de dépression, compte tenu de la propension au suicide.
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Chez les patients avec la toxicomanie et l’alcoolisme, problèmes s’appliquent sous la surveillance étroite d’un médecin.
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Les effets secondaires sont généralement vus au début de la thérapie.
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Devrait prendre en compte la possibilité d’augmenter la fréquence des effets indésirables chez les patients âgés et affaiblis.
lorazepam effets
Pendant le traitement et dans les 2 jours après que la fin devrait être supprimé alcool de réception ; conducteurs de véhicules et de personnes dont le travail exige des réactions physiques et mentales rapides, mais aussi liée à la forte concentration de l’attention, pendant cette période ne doivent pas se livrer à des activités professionnelles.
lorazepam compresse
Avec l’utilisation à long terme peut causer la dépendance et la dépendance aux drogues (en particulier à fortes doses).
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Par conséquent, vous ne devriez pas s’appliquer plus de 4-6 semaines de lorazépam.
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Dans le cas d’un traitement prolongé devrait rendre périodiquement semaine pauses dans le médicament de l’emploi.
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Dans un traitement dramatique, vous risquez de sevrage (tremblements, convulsions, abdominales ou des crampes musculaires, vomissements, transpiration) le syndrome peut-être aussi éprouver des symptômes similaires aux symptômes de la maladie (anxiété, ajitation, irritabilité, stress émotionnel, l’insomnie, des crampes).
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Avec l’utilisation à long terme devrait être surveillé périodiquement photo du sang périphérique, le foie et les reins.
lorazepam vademecum
Pharmacologie
Médicaments anxiolytiques, sédatifs, dormir, miorelaksirutee, protivosudorozhnoe, Central.
lorazepam eg 2.5mg
Interagit avec les augmentations complexes de récepteurs spécifiques benzodiazepinovmi gamk-benzodiazepinreceptornogo la sensibilité à retseptorov-gamk au GABA.
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Comme un résultat d’augmente fréquence d’ouverture des canaux transmembrannah pour membrane de postsinaptičeskaâ de giperpolârizuetsâ des ions chlore d’un neurone, opprimé l’activité neurologique et inhibée par la transmission de mežnejronnaâ dans le système nerveux central.
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Effets dus à l’influence des diverses divisions du système nerveux CENTRAL : amande limbique système (anxiolytique), la formation réticulée du tronc cérébral du cerveau et la moelle épinière (miorelaksiruty), hippocampe (protivosudorozhny), joues de noyau non spécifique, hypothalamus (sédatif et hypnotique).
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Diminue l’anxiété structures sous-corticales (diencéphale limbical système, dystonie), responsable par les réactions émotives et inhibe l’interaction de ces structures overbark cerveau.
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Stabilise les fonctions végétatives.
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Supprimer l’angoisse, la peur, réduit le stress émotionnel d’agitation.
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Lorazépam a une faible toxicité et une grande largeur d’action thérapeutique.
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Étude sur la reproduction chez les animaux a montré que l’introduction de lapins à des doses de lorazepama 40 mg/kg et 4 mg/kg et surtout au/a abouti à une résorption foetale et une augmentation de la fréquence de la mort foetale.
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Causes des anomalies chez le lapin, quelle que soit la dose.
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Cmax intervient dans les 2 heures et dépend de la dose : la dose de 2 mg Cmax est de 20 ng/ml.
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Environ 85 % est associé aux protéines plasmatiques.
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Concentration à l’équilibre dans le sang est assurée par 2 ou 3 jours.
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Rapidement métabolisé dans le foie par conjugaison avec la formation du métabolite inactif-glukuronida lorazepama.
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Lorsque le / m la Cmax est de 60 à 90 minutes.
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T1/2 avec une injection est de 16:00 à la demande dans les 6 mois est observé le cumul de phénomènes.
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